維基百科

蝗蟲

「草蜢」重新導向至此。關於其他用法，請見「草蜢 (消歧義)」。
此條目介紹的是廣義的被稱為「蝗蟲」或「蚱蜢」的各種動物。關於可以導致蝗災的多個蝗蟲品種，請見「群居型蝗蟲」。

蝗蟲，俗稱蚱蜢、螞蚱，又作草蜢仔（tsháu-meh-á），是一種屬於錐尾亞目的昆蟲。它們可能是現存最古老的咀嚼食草昆蟲類群之一，可追溯到大約 2.5 億年前的三疊紀早期。

蝗蟲
化石時期：早三疊世至全新世
250–0 Ma
美洲沙漠蝗（英語：Schistocerca americana）（Schistocerca americana）
科學分類 編輯
界： 動物界 Animalia
門： 節肢動物門 Arthropoda
綱： 昆蟲綱 Insecta
目： 直翅目 Orthoptera
亞目： 蝗亞目 Caelifera
下目： 蝗下目 Acrididea
非正式類群： 蝗蟲 Acridomorpha
Dirsh, 1966
總科

蚱蜢這種昆蟲通常棲息於地面，它們的後腿強壯有力，使它們能夠藉由大力跳躍來逃避威脅。作為半變態昆蟲，它們不經歷完全變態；它們從卵孵化成若蟲或「跳蟲」，並經過五次蛻皮，在每個發育階段變得更像成蟲[1]。蚱蜢經由鼓膜器官聽到聲音，鼓膜器官位於與胸部相連的腹部第一段；雖然它的視覺感官依靠複眼，但需要透過單眼感知光線強度的變化。在高族群密度和特定環境條件下，一些蚱蜢品種可以改變顏色和行為並形成群體。在這種情況下，它們被稱為群居型蝗蟲[2]。

蝗蟲是食草動物，少數種類有時會成為穀物、蔬菜和牧場的嚴重害蟲，尤其是當它們作為群居蝗蟲成千上萬地湧入並摧毀大面積的農作物時。他們可以藉由偽裝來保護自己免受捕食者的侵害；當被發現時，許多品種的蝗蟲試圖在跳躍時用色彩鮮艷的翅膀閃光來恐嚇（英語：Deimatic behaviour）捕食者，同時將自己彈射到空中（如果成年），並且通常只飛行一小段距離。彩虹蚱蜢（英語：Dactylotum bicolor）等其他物種具有宣告色，可以震懾捕食者。蝗蟲會受到寄生蟲和各種疾病的影響，許多食肉動物以其若蟲和成蟲為食。它們的卵會受到擬寄生物和捕食者的攻擊。

蝗蟲與人類的關係由來已久。自聖經時代以來，成群結隊的蝗蟲就造成了破壞性影響並引發饑荒[3]。即使數量較少，這種昆蟲也可能造成嚴重的蟲害。它們在墨西哥和印度尼西亞等國家被當作食物。它們在藝術、象徵主義和文學中經常被描繪。對蝗蟲物種的研究被稱為蝗蟲學（英語：Orthopterology）。

名稱

「蝗蟲」廣義上可以泛指直翅目錐尾亞目昆蟲的統稱，其下主要包含了蚱總科、蜢總科和蝗總科等昆蟲[4]。而狹義上的「蝗蟲」則專指蝗總科下的各種昆蟲。更特別地，「蝗蟲」可以特指以飛蝗為代表的劍角蝗科中具有群行階段的各種短角群居型蝗蟲，它們是造成農業生產中蝗災的罪魁禍首[2]。不嚴格地講，「蝗蟲」可以認爲是「蚱蜢」變來的[5]。在英文中，「grasshopper」被用作蝗蟲或草蜢的統稱，而誘發蝗災的群居蝗蟲則被稱作「locust」[6]。

在中國古代，「螽（ㄓㄨㄥ）」可以被用作蝗類之總稱[7]。據《爾雅·釋蟲》記載：「蛗（ㄈㄨˋ）螽（ㄓㄨㄥ），蠜」。此處「蛗螽」可以理解為各種蝗蟲的統稱[8]。《說文》中「螽」、「蝗」互訓。清段玉裁《說文解字注》：

螽，蝗也。［蝗下曰：螽也。是爲轉注。按《爾雅》有蛗螽、草螽、蜤螽、蟿螽、土螽。皆所謂螽醜也。蜤螽，《詩》作斯螽。亦云螽斯。毛、許皆訓以蜙蝑。皆螽類而非螽也。惟《春秋》所書者爲螽。］ 從䖵。𠂂聲。［職戎切。九部。］ 𠂂，古文終字。［見《糸部》。］ 𧑄，螽或從蟲。眾聲。［《公羊經》如此作。］[5]

此處蛗螽，草螽、蜤螽、蟿螽、土螽為《釋蟲》「五螽」，按現代生物分類標準皆屬於直翅目下之昆蟲[8]，其中阜螽、蟿螽、土螽屬蝗科，蜤螽、草螽屬螽斯科[5]。又有：

蝗，螽也。［《䖵部》曰：螽，蝗也。是爲轉注。《漢書·五行傳》曰：介蟲之孼者。謂小蟲有甲飛揚之類。陽氣所生也。於《春秋》爲螽。今謂之蝗。按螽蝗古今語也。是以《春秋》書螽。《月令》再言蝗蟲。《月令》，呂不韋所作。］ 從蟲。皇聲。［乎光切。十部。陸氏引《說文》榮庚反。又《爾雅·釋文》華孟反。皆音之轉也。］[9]

另有唐顏師古注釋《漢書·文帝紀》記載：

夏四月，大旱，蝗。師古曰：「蝗即螽也，食苗為災，今俗呼為簸蝩（ㄔㄨㄥˊ）。蝗音胡光反。蝩音鍾。」令諸侯無入貢。㢮山澤。師古曰：「㢮，解也，解而不禁，與衆庶同其利。」減諸服御。損郎吏員。發倉庾應劭曰：「水漕倉曰庾。胡公曰『在邑曰倉，在野曰庾』。」以振民。民得賣爵。[10]

除此之外，蝗蟲還有蟅蟒、虴（ㄓㄜˊ）蜢、虴（ㄓㄜˊ）蛨（ㄇㄛˋ）等別稱。臺語俗稱「草螟仔」，廣東話習慣稱「草蜢」、「草蜢仔」[5]。


種系發生

蝗蟲屬於錐尾亞目。雖然「蝗蟲」通常被用作該亞目的通用名稱[11][12][13]，但現代研究資料將其限定為更「演化」的科[14]。它們可屬於蝗下目[15]，在較早的文獻中被稱為「短角亞目」[16]，以區別於有更長觸角的「長角亞目」（現指螽斯或紡織娘）。基於 7 個超科中 6 個的 32 個分類群的粒線體核糖體 RNA分析，錐尾亞目的種系發生如下支序圖所示。劍尾亞目（蟋蟀等）、錐尾亞目和除癩蝗科之外的所有總科似乎都是單系的[17][18]。

直翅目
劍尾亞目（蟋蟀、紡織娘等）

[6個總科]  

 
錐尾亞目
 

蚤螻總科  

 
 
 

蚱科  

 
 
 

蜢科  

 
 
 

枝蝗科  

 
 
 

牛蝗科  

 
 
 

錐頭蝗科  

 
 

劍角蝗科 + 癩蝗科  

 
 
 
 
 
 
 
 
 
皇家安大略博物館的螞蚱化石

在演化方面，錐尾亞目和劍尾亞目之間的分離不晚於二疊紀—三疊紀滅絕事件[19]；最早肯定屬於錐尾亞目的昆蟲是三疊紀早期已滅絕的 Locustopseidae 和直蝗科（Locustavidae），距今大約 2.5 億年前。該族群在三疊紀期間多樣化，從那時到現在一直是重要的食草動物。最早的現代科，如蜢科、蚱科和蚤螻科出現在白堊紀，儘管一些可能屬於這些類群中後兩者的昆蟲是在侏羅紀早期（英語：Early Jurassic）發現的[20][21]。由於許多類群已經趨於一個共同的棲息地類型，形態學分類很困難；最近的分類學家將注意力集中在內生殖器上，尤其是雄性的內生殖器。這些資訊無法從化石標本中獲得，古生物分類學主要建立在後翅的脈絡分析上[22]。

錐尾亞目包括大約 2,400 個有效屬和大約 11,000 個已知物種。可能存在許多未描述的物種，尤其是在熱帶潮濕的森林中。錐尾亞目主要分布在熱帶，溫帶的已知物種較少，但大多數總科在世界範圍內都有代表。它們幾乎完全是食草動物，可能是現存最古老的咀嚼食草昆蟲類群。[22]

最多樣化的總科是蝗總科，大約有 8,000 種。其中兩個主要的科是分布在世界範圍內的劍角蝗科（蚱蜢和蝗蟲），以及主要分布在新大陸的花癩蝗科（鈍蝗[a]）。針癩蝗科和無翅蝗科是南美洲的，小蝻蝗科、Lithidiidae 和癩蝗科主要分布在非洲。水蝗是夜行性的，可以在水上游泳或滑行，而無翅蝗則沒有翅膀[20]。大腹蝗科（牛蝗科）原產於非洲，尤其是南部非洲，以雄性膨脹的腹部為特徵[23]。

特徵

蝗蟲具有頭部、胸部和腹部的典型昆蟲身體結構。頭部垂直於身體成一定角度，口器在下方。頭上長著一對視野開闊的大複眼，三隻能察覺明暗的單眼，以及一對觸覺和嗅覺敏感的須狀觸角。向下指向的口器適於咀嚼，在顎前有兩個感覺觸鬚[24]。

 
劍尾亞目，如同這隻綠叢螽蟖（英語：Tettigonia viridissima），看起來有點像蚱蜢，但它們的觸角有 20 多節並且有不同的產卵器。

胸部和腹部是分段的，有堅硬的表皮，由幾丁質組成的重疊板組成。三個融合的胸段有三對腿和兩對翅膀。被稱為覆翅（英語：Tegmen）的前翅狹窄而堅韌，而後翅大而呈薄膜狀，由靜脈提供力量。腿的末端有爪子可供抓握。後腿特別有力；股節很結實，有數個脊，不同的表面連接在一起，在某些物種中，內脊帶有發聲的音銼。脛節後緣有雙排棘，靠近其下端有一對鉸接的骨刺。胸部內部容納控制翅膀和腿的肌肉。[24]

腹部有共有十一節，第一節與胸部結合，包含鼓膜器官（日語：鼓膜器官）和聽覺系統。二至八節呈環形，由柔性膜連接。九至十一段的尺寸減小；第九節有一對尾須（英語：Cercus），第十節和十一節有生殖器官。雌性蝗蟲通常比雄性大，有短小的產卵器[24]。錐尾亞目「Caelifera」的名稱來自拉丁語，意思是「攜帶有鑿子的」，指的就是產卵器的形狀[25]。

經常發出聲音的物種通常是將後腿上的一排音銼與前翅的邊緣互相摩擦，達到鳴音的效果。儘管在某些物種中，雌雄都會發出嘶鳴聲，但整體而言還是以雄蟲發聲居多，藉以吸引雌蟲[26]。

蚱蜢可能與蟋蟀相混淆，但它們在很多方面都不同；包括觸角的節數和產卵器的結構，以及鼓膜器官的位置和產生聲音的方法[27]。劍尾亞目的觸角比身體長得多，並且至少有 20—24 個節段，而錐尾亞目的觸角更短、更結實，節段更少[26]。

生物學

飲食與消化

 
口器結構

大多數蚱蜢是廣食性的植食動物，吃多種植被[28]，但有些是雜食性的，吃動物組織和動物糞便[29]。一般來說，他們偏愛食草，包括許多作為農作物種植的穀物[30]。它們有典型的昆蟲消化系統，食物由馬氏管排入中腸。碳水化合物主要在嗉囊中被消化，而蛋白質則在中腸的盲腸中被消化。它們的唾液很豐富，但大部分不含酶，主要有助於腸道運送食物和馬氏管分泌物。一些蚱蜢擁有纖維素酶，它透過軟化植物細胞壁使植物細胞養分被其他消化酶吸收[31]。蝗蟲在成群結隊時也可能同類相食[32][33][34]。

感覺器官

 
埃及螞蚱（Anacridium aegyptium）的正面圖，展示了複眼、微小的單眼和眾多的剛毛

蝗蟲具有典型的昆蟲神經系統，並且具有複雜的外部感覺器官。頭部兩側有一對大複眼，視野開闊，能察覺運動、形狀、顏色和距離。額頭上還有三隻單眼，可以檢測光線強度；一對包含嗅覺和觸覺感受器的觸角，以及包含味覺感受器的口器[35]。腹部前端有一對接收聲音的鼓室。全身覆蓋著許多細毛（剛毛），充當機械感受器（觸覺和空氣運動傳感器），其中在觸角、觸肢（嘴的一部分）和腹部尖端的尾須上最為密集[36]。腿部角質層中嵌入了特殊的感受器（鐘形感器（英語：Campaniform sensilla）），可感知壓力和角質層形變[37]。它們有專門檢測外骨骼關節位置和運動的內部「脊索」感覺器官。受體經由感覺神經元將資訊傳遞給中樞神經系統，其中大部分的細胞體位於受體部位本身附近[36]。

循環和呼吸

和其他昆蟲一樣，蚱蜢有著開放式循環系統，它們的體腔充滿血淋巴。腹部上部的類心臟狀結構將液體泵送到頭部，從頭部滲過組織和器官，然後返回腹部。該系統在全身循環營養物質，並攜帶代謝廢物排入腸道。血淋巴的其他功能包括傷口癒合、傳熱和提供靜水壓力，但循環系統不參與氣體交換[38]。呼吸是使用氣管進行的，氣管透過一對帶閥的氣孔在胸腔和腹部的表面打開。較大的昆蟲可能需要分別打開和關閉一些氣孔來主動給身體通風，使用腹肌來擴張和收縮身體並透過系統泵送空氣[39]。

跳躍

蚱蜢藉由伸展它們強壯的後肢並推動著力點（地面、樹枝、草葉或它們站立的任何表面）來跳躍；反作用力將它們推向空中[40]。像蝗蟲這樣的大型蚱蜢，可以在不使用翅膀的情況下跳躍大約一米（二十倍體長）；加速度峰值大約在20倍重力加速度[41]。

它們跳躍有幾個原因：讓自己飛起來以逃避捕食者，或者是單純從一個地方移動到另一個地方。尤其對於逃生來說，由於這決定了蚱蜢的逃跑距離，它們面臨很大的選擇壓力來最大化起跳速度。這意味著它們的後肢必須擁有強大的力量並以高速反推地面。而肌肉的一個基本特性是它不能同時以高強度和高速度收縮。蚱蜢則使用類似彈弓的原理來放大其肌肉產生的機械能來克服這一點[42]。

跳躍過程可以分為三個階段[43]。首先，蚱蜢活化脛節屈肌，使腿部的下部（脛節）完全摺疊至上部（股節）（本文頂部照片中蚱蜢的後腿即處於這個準備位置）。其次，腿部肌肉有一段共同收縮期，在這段時間裡，大的脛節羽狀（英語：Pennate muscle）伸肌會積聚力量，但脛節屈肌會同時收縮，從而保持彎曲。腿部的伸肌比屈肌強壯得多，但後者在關節的特化作用下得到增強，當脛節完全彎曲時，它比前者具有更大的機械效能優勢[44]。共同收縮階段可以持續長達半秒，在此期間，伸肌透過扭曲腿部僵硬的表皮結構來收縮並儲存彈性應變能[45]。伸肌收縮非常緩慢（幾乎是等長收縮），這使得它可以產生很大的力量（在沙漠蝗蟲中可高達14牛），但由於低速，所以僅需較小的功率。跳躍的第三階段是觸發屈肌鬆弛，使脛節從屈曲位置釋放。隨後脛節的快速伸展並非由伸肌的進一步縮短導致，而主要是由其彈性結構的鬆弛所驅動。透過這種方式，蝗蟲僵硬的角質層就像彈射器或弓一樣富有彈性。能量透過緩慢但強烈的肌肉收縮以低功率儲存，並經由機械彈性結構的快速鬆弛以高功率從儲能中回收[46]。

鳴叫

 
蚱蜢的蟲鳴聲
幾隻未知種類蚱蜢的鳴聲
播放此檔案有問題？請參見媒體幫助。

雄性蚱蜢在一天中的大部分時間裡都在發出鳴聲（英語：Stridulation），在最佳條件下更積極地鳴叫，而在不利條件下則更加柔和；雌性也會發聲，但與雄性相比，它們的鳴聲微不足道。有時可以觀察到雄性晚期若蟲做出發聲動作，儘管它們此時仍缺乏發出聲音的身體部位，但這足以證明這種行為特徵的重要性。鳴叫是一種交流方式；雄性的叫聲可能表現了其生殖成熟以及對族群凝聚和個體繁衍的渴望。由於蚱蜢能夠跳躍或飛行很遠的距離，族群的凝聚力變得十分必要，鳴叫可以限制族群的散布並引導其他個體到適宜的棲息地。總體的鳴聲在韻律和強度上可能會有所不同，在有雄性競爭對手存在時鳴聲會發生改變，並在附近有雌性時再次變為求愛歌曲[47]。在大腹蝗科（牛蝗科）的雄性蚱蜢鳴叫時，其增大的腹部會放大它們的鳴聲[23]。

生命週期

 
六個發育階段（齡期），從剛孵出的若蟲到長翅的成蟲
 
小翅鈍蝗（英語：Romalea microptera）（Romalea microptera）：雌性（較大）正在雄性陪同下產卵

在大多數蚱蜢物種中，雄性與雌性之間的爭鬥大多是儀式性的展示，很少會升級為真正的衝突。但也一些例外情況，比如澳大利亞的高山蚱蜢 Kosciuscola tristis，雄性可能會在正在產卵的雌性上與其發生戰鬥；雙方會透過纏繞、咬、踢和騎抱來交戰[48]。

新成熟的雌性螞蚱有一到兩周的產卵前期，體重同時增加，卵子成熟。交配後，大多數物種的雌性通常會在夏季用產卵器在靠近食物植被的地面上的卵囊中產下一批卵。產卵後，用泥土和落葉蓋住洞口[24]。有些物種，如半水生的 Cornops aquaticum ，會將卵囊直接植入植物組織中[49]。另一些物種，會用泡沫將卵囊中的卵與其粘連在一起。經過幾周的發育，大多數溫帶氣候物種的卵進入滯育狀態，並在這種狀態下過冬。滯育被足夠低的地表溫度打破，一旦地表溫度高於某個閾值溫度，發育就會恢復。卵囊中的胚胎通常都在幾分鐘內孵化出來。它們很快就會蛻掉外膜，外骨骼也會變硬。這些一齡（英語：Instar）若蟲由此可以從捕食者身邊跳開[50]。

蚱蜢經歷不完全變態：它們反覆蛻皮，每一齡都變得越來越大，越來越像成蟲，翅芽的大小在每個階段都在增加。齡期因物種而異，但通常為六齡。最後一次蛻皮後，翅膀會膨脹展開並發揮全部功能。取決於具體的性別和溫度，遷徙性蝗蟲 Melanoplus sanguinipes 的若蟲壽命約為25至30天，成蟲壽命約為51天[50]。

群居

主條目：蝗群
 
數以百萬計的澳洲疫蝗在遷移

蝗蟲可以專指劍角蝗科中某些短角蚱蜢的群居階段。群行行為是蝗蟲對族群過度擁擠的反應。增加蚱蜢後腿的觸覺刺激會導致血清素水平升高[51]。這會導致蚱蜢變色，進食更多，繁殖更快。在短時間內，每分鐘數次的接觸刺激會導致散居型個體轉變為群居型個體[52]。

在這種轉變之後，在適宜的條件下會出現由不會飛的若蟲組成的密集遊蕩帶，被稱之為「跳蟲」（hoppers）。它們產生的資訊素會使這些昆蟲相互吸引成群。由於一年可產生幾代，蝗蟲族群可以從局部群體發展成造成蝗災的大量飛蟲，席捲吞噬它們遇到的所有植被。歷史上有記載的最大規模蝗群出現於1875年，是由現已滅絕的落基山蝗（英語：Rocky Mountain locust）形成的；該蝗群範圍長達1,800英里（2,900公里），寬110英里（180公里）[53]；一項估計表明，所涉及的蝗蟲數量高達3.5兆隻[54]。一隻成年沙漠蝗蟲每天可以吃掉大約2克（0.1盎司）的植被資源，因此如此大規模族群中的數十億昆蟲可具有驚人的破壞性，受影響區域內植物的所有枝葉被席捲一空，植物的莖、花、果實、種子和樹皮也被蠶食殆盡[55]。

天敵

 
正在吃螞蚱的絨頂檉柳猴

蝗蟲在其生命的不同階段有各種各樣的天敵；它們的蟲卵為蜂虻、步行蟲蟲和芫菁所食；幼蟲和成蟲會遭到如螞蟻、盜虻和泥蜂等昆蟲、蜘蛛以及許多鳥類和小型哺乳動物（包括狗和貓）的捕食[56]。

蝗蟲的卵和若蟲會受到包括麗蠅、麻蠅和寄生蠅在內的擬寄生物的侵襲。成蟲和若蟲的體外寄生蟲還包括蟎蟲[56]。被蟎蟲寄生的雌性蝗蟲產卵較少，因此與未受影響的個體相比，其後代也較少[57]。

 
帶有寄生蟎的螞蚱

黑色索線蟲（Mermis nigrescens）是一種細長的蠕蟲，可感染蝗蟲，生活在宿主昆蟲的血腔中。成年索線蟲會在植物上產卵，當葉子被蝗蟲吃掉時宿主就會被感染[58]。金線蟲（Spinochordodes tellinii）和鐵線蟲（Paragordius tricuspidatus）是兩種會感染蝗蟲並改變宿主的行為的寄生蟲。當蠕蟲發育成熟時，會促使宿主主動跳入附近的水體被淹死，從而使寄生蟲能夠進入水中繼續其生命週期的下一階段[59][60]。

 
被天然存在的真菌蝗綠殭菌殺死的蝗蟲，這是一種環保的生物控制手段。聯邦科學與工業研究組織，2005年[61]

蝗蟲還會受到由細菌、病毒、真菌和原生動物所引起的疾病的影響。粘質沙雷氏菌和銅綠假單胞菌都可引起蚱蜢的疾病，蟲生真菌球孢白僵菌（英語：Beauveria bassiana）（Beauveria bassiana）也是如此。這種廣泛傳播的真菌已被用於控制世界各地的各種害蟲。不過，儘管它會感染蚱蜢，但這種感染通常不會致命，因為曬太陽會使昆蟲的體溫升高到真菌難以承受的閾值以上[62]。真菌病原體蝗噬蟲霉（Entomophaga grylli）能夠影響其蝗蟲宿主的行為，使其爬到植物的頂部並在死亡時緊貼莖幹。這確保了從屍體中釋放出來的真菌孢子能夠廣泛地傳播[63]。

真菌病原體蝗綠殭菌（英語：Metarhizium acridum）（Metarhizium acridum）存在於非洲、澳大利亞和巴西，並在這些地方引起了蝗蟲流行病（英語：Epizootic）。有研究正在驗證它是否能被用作控制蝗蟲的微生物殺蟲劑[62]。曾經被認為是原生動物的微孢子蟲真菌 Nosema locustae 對蝗蟲可能是致命的。它必須經口食用進入蝗蟲體內，是商用微生物誘餌殺蟲劑的基礎。此外研究者還在蝗蟲腸道中發現了各種其他微孢子蟲和原生動物[62]。

反捕防禦

參見：反捕食者適應

蚱蜢展現了一系列反捕食者適應力，使它們能夠儘量避免被發現，在即便被發現時逃跑，並且在某些情況下避免被捕獲後被吃掉。蚱蜢經常偽裝起來，以避免被目視捕食的食肉動物發現；有些物種可以改變它們的顏色以融入周圍環境[64]。

一些物種，如葉斑枝蝗科（英語：Chorotypidae）的 Phyllochoreia ramakrishnai，可以惟妙惟肖地模仿葉子。枝蝗科（英語：Proscopiidae）在形狀和顏色上模仿樹枝[65]。蚱蜢的翅膀上通常有具恐嚇（英語：Deimatic behaviour）作用的紋理，能突然閃現出鮮艷的色彩，可能會驚嚇住捕食者以拖延時間，以便趁機透過跳躍和飛行的方式逃脫[66]。

有些物種依靠真正的警戒作用，它們具有明亮的宣告色和足夠的毒性來阻止捕食者。錐頭蝗科的 Dictyophorus productus 是一種「笨重、臃腫、行動遲緩的昆蟲」，不會試圖躲藏；它有鮮紅色的腹部。取食蚱蜢的長尾猴會迴避這個物種[67]。劍角蝗科物種 Dactylotum bicolor 的體色，也已被驗證對其天敵小條紋鞭尾蜥蜴（Aspidoscelis inornatus）具有警戒作用[68]。


  •  
    長額負蝗（Atractomorpha lata）依靠偽裝躲避捕食者
  •  
    藍翅巨蝗（英語：Titanacris albipes）（Titanacris albipes，也稱為紫裳巨蝗），一種鈍蝗，有顯眼色彩的翅膀，用來恐嚇捕食者
  •  
    Phyllochoreia ramakrishnai（脊蜢科）模仿綠葉
  •  
    彩虹蚱蜢（英語：Dactylotum bicolor）（Dactylotum bicolor）用宣告色阻止捕食者
  •  
    黃星蝗（Aularches miliaris）遇到危險時會以分泌的有毒泡沫和宣告色來自衛[69]

與人類的關係

在藝術和影視作品中

 
瑞秋·魯伊希1685年作品 Flowers in a Vase 桌上的蚱蜢，現存於倫敦國家美術館

蝗蟲偶爾會出現在藝術創作中，例如荷蘭黃金時代畫家巴爾塔薩·范·德·阿斯特（英語：Balthasar van der Ast）現存於倫敦國家美術館的靜物油畫 Flowers in a Vase with Shells and Insects, c. 1630，儘管其描繪的昆蟲可能是灌木蟋蟀。

在瑞秋·魯伊希（英語：Rachel Ruysch）的靜物畫 Flowers in a Vase, c. 1685 中也發現了另一種直翅目昆蟲，畫廊策展人貝齊·威斯曼（Betsy Wieseman）表示，這個看似靜止的場景因「桌上一隻看起來已準備好迎接春天到來的蚱蜢」，以及其他無脊椎動物，包括一隻蜘蛛、一隻螞蟻和兩隻毛毛蟲，而變得生動起來。

蚱蜢也出現在電影中。1957年的電影 Beginning of the End 描繪了攻擊芝加哥的巨型蚱蜢。在 1998 年的迪斯尼/皮克斯動畫電影《蟲蟲危機》中，反派是一群蚱蜢，它們的頭目霍珀（Hopper）是主要反派。

1971 年特攝電視劇《假面騎士》的主角為蝗蟲改造人，除了肉體強化以外並具備蝗蟲強大的跳躍能力，其必殺技「騎士踢」也源自此概念，並成為假面騎士系列的招牌元素。

象徵主義

 
1563年托馬斯·格雷欣爵士在倫敦朗伯德街的鍍金草蜢

蚱蜢有時被用作一種象徵符號[70]。在古希臘時代，蚱蜢是雅典城邦的象徵[71]，可能是因為它們是阿提卡乾旱平原上最常見的昆蟲之一[71]。有一段時間，雅典土著佩戴金色的蚱蜢胸針，象徵著他們有純正的雅典血統[71]。此外，庇西特拉圖還在雅典衛城前懸掛了一種螞蚱的雕像作為驅邪魔法（英語：Apotropaic magic）[72]。

蚱蜢的另一個象徵性用途是托馬斯·格雷欣爵士在倫敦朗伯德街的鍍金草蜢，可追溯到1563年[b]；該建築曾一度是佳聯皇家交易保險的總部，但由於擔心與蝗蟲混淆，該公司拒絕了繼續使用該符號[73]。

當螞蚱出現在夢中時，它們被解釋為「自由、獨立、精神啟蒙、無法安定下來或做出決定」的象徵。對於農民來說，蝗蟲的即意味著對莊稼的破壞；對於非農業人群來說，它們被比喻為「惡男惡女」；和「吉普賽人」的「奢侈、不幸和短暫的幸福」[74]。

主條目：蝗蟲論

在中文世界裡，蝗蟲常帶有貶義，並被帶有歧視色彩地用於形容不受歡迎的人。2010年代，香港的部分居民曾經用「蝗蟲」形容來自中國大陸的遊客，象徵他們如同蝗蟲一般消耗香港本地的社會資源與福利[75][76][77]。

作為食物

 
印度尼西亞爪哇日惹古農基都耳的炸螞蚱
 
日本一道鹹甜口味的蚱蜢菜餚（蝗蟲佃煮（日語：いなごの佃煮））

在一些國家，蚱蜢被用作食物[78]。在墨西哥南部，被稱為 chapulines 的蚱蜢被用於各種菜餚中，例如用辣椒醬製成的薄餅[79]。在一些中國食品市場，比如東華門夜市，有蚱蜢烤串販售[80]。在印度尼西亞爪哇日惹的古農基都耳（英語：Gunung Kidul Regency），可以吃到炸螞蚱（walang goreng）[81]。蚱蜢是烏干達人喜愛的美食。它們通常是油炸做法（最常見於雨季後的11月和5月）[82]。在美國，歐隆尼族（英語：Ohlone）人燒毀草地，將蚱蜢趕到坑裡，收集它們作為食物[83]。

聖經記載施洗約翰在曠野中吃蝗蟲和野蜜（希臘語：ἀκρίδες καὶ μέλι ἄγριον，akrídes kaì méli ágrion）[84]。然而，由於將他描繪成苦行者的傳統，有人試圖解釋稱這裡「蝗蟲」其實是一種適合苦行者的素食，例如長角豆，但 ἀκρίδες 這個詞的意思很明顯是蚱蜢。

近年來，隨著尋找替代健康和永續的蛋白質來源的風潮，經營蚱蜢農場的商業公司正在培育食用蚱蜢，並將其用作食品和蛋白質補充劑。

作為害蟲

 
農作物蟲害：一隻蝗蟲正在啃食玉米葉

蚱蜢在成年後和發育過程中都會吃掉大量的植物枝葉，在乾旱地區和草原上可能成為嚴重的害蟲。牧草、穀物、飼料、蔬菜和其他作物都會受到影響。蚱蜢經常曬太陽，並在溫暖的陽光充足的條件下成長，因此乾旱會刺激蝗蟲數量增加。一個乾旱季節通常不足以刺激族群大量增加，但幾個連續的乾旱季節卻可以造成這樣的後果，特別是當其中的冬季溫和，大量若蟲得以生存。儘管晴朗的天氣會刺激蝗蟲的生長，但同時也需要提供充足的食物供應以滿足不斷增加的蝗蟲數量。這意味著雖然需要降水來刺激植物生長，但長時間的多雲天氣會減緩若蟲的發育。[85]

通過控制環境，可以最好地防止蚱蜢成為害蟲。樹木提供的陰影會阻止它們變化，並且可以透過從休耕地和田地邊緣移除粗糙的植被，並阻止溝渠旁邊和路肩植草的茂密生長來阻止它們移動到正在生長的作物上。隨著蚱蜢數量的增加，捕食者的數量可能會增加，但這種情況通常發生得不夠迅速，不會對蝗蟲族群產生太大影響。科學家們正在研究生物控制方法，原生動物寄生蟲蝗蟲微孢子蟲（Nosema locustae）的孢子可以與誘餌混合使用以控制蚱蜢，對未成熟的昆蟲更有效[86]。在小規模上，印楝素可以有效地抑制攝食和擾動若蟲發育。可以使用殺蟲劑，但成年蚱蜢很難殺死，而且當它們從周圍的梯級生長物進入田地時，農作物可能很快就會再次受害[85]。

一些蝗蟲物種，如中華稻蝗，是稻田中的害蟲。耕作可以使蟲卵暴露在田地表面，被陽光破壞或被天敵吃掉。有些卵可能埋得太深而無法孵化。[87]

蝗災會對人類造成毀滅性影響，導致饑荒和人口動盪。它們在《古蘭經》和《聖經》中都有提及，並且還被認為是霍亂流行病的罪魁禍首，是由淹沒在地中海中並在海灘上腐爛的蝗蟲屍體引起的[55]。聯合國糧農組織和其他組織監測世界各地的蝗蟲活動。及時施用殺蟲劑可以防止在密集的成蟲群聚集之前形成遊蕩的跳蟲帶[88]。除了使用接觸性殺蟲劑的常規防控外[88]，使用昆蟲病原真菌蝗綠僵菌（Metarhizium acridum）的生物害蟲防治也取得了一些成功，這種真菌專門感染蚱蜢[89]。

在文學中

 
古埃及象形文字 snḥm

古埃及在輔音象形文字書寫系統中代表蝗蟲的詞語寫作 snḥm。法老拉美西斯二世將西臺人的軍隊比作蝗蟲：「他們覆蓋了高山和山谷，就像蝗蟲一樣多。」[90]

伊索寓言之一，後來由拉封丹重述，描寫了《螞蟻和蚱蜢（英語：The Ant and the Grasshopper）》（「The Ant and the Grasshopper」）的故事。螞蟻整個夏天都在努力工作，而蚱蜢則在玩耍。冬天，螞蟻準備好了，螞蚱卻餓死了。威廉·薩默塞特·毛姆的短篇小說《螞蟻與蚱蜢》經由複雜的框架探索了寓言的象徵意義[91]。除了缺乏遠見之外，人類的其他弱點也被與蚱蜢聯繫起來[74]。一個不忠的女人（從一個男人跳到另一個男人）在安東·契訶夫1892年的短篇小說《跳來跳去的女人（俄語：Попрыгунья）》（俄語：«Попрыгу́нья»，羅馬化：Poprygunya，意為蚱蜢）[92]和傑里·帕里斯（英語：Jerry Paris）1969年的電影《大都會（英語：The Grasshopper (1970 film)）》（The Grasshopper）[93][94]中被描繪為「一隻蚱蜢」。

中國古典小說《紅樓夢》第四十二回中，林黛玉將劉姥姥在大觀園大吃大喝大嚼的樣子形容為「母蝗蟲」：「他是那一門子的姥姥，直叫他是個『母蝗蟲』就是了。」[95]

在機械工程中

 
1847年的一款草蜢橫梁機

草蜢（grasshopper）被用於 Aeronca L-3 輕型飛機和 L-4草蜢式聯絡機的命名，這兩種飛機在第二次世界大戰中都用於偵察和其他支援任務。據說這個名字起源於英尼斯·P. 斯威夫特（英語：Innis P. Swift）少將看到派珀飛機艱難著陸並評論說它看起來像一隻跳躍的螞蚱。[94][96][97]

草蜢橫梁機是一端旋轉的橫梁機（英語：Beam engine），長長的水平臂類似於蚱蜢的後腿。該型號於 1803 年由威廉·弗里曼特爾（William Freemantle）獲得專利。[98][99][100]

注釋

  1. ^ 俗稱 lubber grasshopper，有轉譯將此譯為笨蝗，但請注意勿與笨蝗（Haplotropis）和蠢蝗（Thrinchus）混淆。
  2. ^ 草（grass）被用作與格雷欣（Gresham）名字之間的雙關語。[70]

參考文獻

  1. ^ grasshopper | Description, Features, & Species. Encyclopedia Britannica. [2021-09-29]. （原始內容存檔於2023-03-28） （英語）. 
  2. ^ 2.0 2.1 科学家揭示蝗虫聚群成灾的奥秘. 中國科學院. [2023-05-13]. （原始內容存檔於2023-05-13）. 
  3. ^ Nuwer, Rachel. A Plague of Locusts Descends Upon the Holy Land, Just in Time for Passover. Smithsonian Magazine. [2021-05-06]. （原始內容存檔於2023-04-22） （英語）. 
  4. ^ 北方常见蝗虫图鉴23种，你见过几个？. 搜狐. [2023-05-13]. （原始內容存檔於2023-05-13）. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 螽. 字統網. [2023-05-14]. （原始內容存檔於2023-05-14）. 
  6. ^ Harper, Douglas. locust. Online Etymology Dictionary. 
  7. ^ 螽. 教育部異體字字典. 國家教育研究院. [2023-05-14]. 
  8. ^ 8.0 8.1 紀國泰. 《说文》“蝒”“蠜”解诂——兼议蜀方言三种昆虫的得名. 西華大學學報 (哲學社會科學版). 2016, 35 (5): 37-41 [2023-05-14]. （原始內容存檔於2023-05-15）. 
  9. ^ 蝗. 字統網. [2023-05-14]. （原始內容存檔於2023-05-14）. 
  10. ^ 漢書: 卷四·文帝紀第四. 中國哲學書電子化計劃. [2023-05-14]. （原始內容存檔於2023-05-14）. 
  11. ^ Caelifera:Grasshoppers and Locusts. Encyclopedia of Life. [2017-08-04]. （原始內容存檔於2017-04-11）. 
  12. ^ Suborder Caelifera – Grasshoppers. BugGuide. [2017-08-04]. （原始內容存檔於2017-08-04）. 
  13. ^ About Orthoptera: Crickets and grasshoppers. Orthoptera.org.uk. （原始內容存檔於2017-08-05）. 
  14. ^ Grimaldi, David; Engel, Michael, S. Evolution of the Insects . Cambridge University Press. 2005: 210. ISBN 978-0-521-82149-0. 
  15. ^ ITIS Standard Report Page: Acrididea. www.itis.gov. （原始內容存檔於2017-08-02）. 
  16. ^ Imms A.D., rev. Richards O.W. & Davies R.G. (1970) A General Textbook of Entomology 9th Ed. Methuen 886 pp.
  17. ^ Flook, P.K.; Rowell, C.H.F. The Phylogeny of the Caelifera (Insecta, Orthoptera) as Deduced from mtrRNA Gene Sequences. Molecular Phylogenetics and Evolution. 1997, 8 (1): 89–103. PMID 9242597. doi:10.1006/mpev.1997.0412. 
  18. ^ Zhang, Hong-Li; Huang, Yuan; Lin, Li-Liang; Wang, Xiao-Yang; Zheng, Zhe-Min. The phylogeny of the Orthoptera (Insecta) as deduced from mitogenomic gene sequences. Zoological Studies. 2013, 52: 37. doi:10.1186/1810-522X-52-37  . 
  19. ^ Zeuner, F.E. Fossil Orthoptera Ensifera. British Museum Natural History. 1939. OCLC 1514958. 
  20. ^ 20.0 20.1 Grimaldi, David; Engel, Michael S. Evolution of the Insects. Cambridge University Press. 2005: 210. ISBN 978-0-521-82149-0. （原始內容存檔於2017-11-27）. 
  21. ^ Béthoux, Oliver; Ross, A.J. Mesacridites Riek, 1954 (Middle Triassic; Australia) transferred from Protorthoptera to Orthoptera: Locustavidae. Journal of Paleontology. 2005, 79 (3): 607–610. S2CID 131591210. doi:10.1666/0022-3360(2005)079<0607:mrmatf>2.0.co;2. 
  22. ^ 22.0 22.1 Rowell, Hugh; Flook, Paul. Caelifera: Shorthorned Grasshoppers, Locusts and Relatives. Tree of Life web project. 2001 [2015-04-03]. （原始內容存檔於2015-04-08）. 
  23. ^ 23.0 23.1 Donelson, Nathan C.; van Staaden, Moira J. Alternate tactics in male bladder grasshoppers Bullacris membracioides (Orthoptera: Pneumoridae) (PDF). Behaviour. 2005, 142 (6): 761–778. doi:10.1163/1568539054729088. （原始內容 (PDF)存檔於2016-12-20）. 
  24. ^ 24.0 24.1 24.2 24.3 Pfadt, 1994. pp. 1–8
  25. ^ Himmelman, John. Cricket Radio. Harvard University Press. 2011: 45. ISBN 978-0-674-06102-6. （原始內容存檔於2017-11-27）. 
  26. ^ 26.0 26.1 Grasshoppers, crickets, katydids and locusts: Order Orthoptera. Australian Museum. [2015-04-06]. （原始內容存檔於2015-04-18）. 
  27. ^ Guthrie, David Maltby. Aims and Methods in Neuroethology. Manchester University Press. 1987: 106. ISBN 978-0-7190-2320-0. （原始內容存檔於2017-11-27）. 
  28. ^ Davidowitz, Goggy. Grasshoppers. Arizona-Sonora Desert Museum. [2015-05-04]. （原始內容存檔於2015-05-07）. 
  29. ^ What do grasshoppers eat? - Technology Org. www.technology.org. 2022-10-03 [2022-12-18] （美國英語）. 
  30. ^ O'Neill, Kevin M.; Woods, Stephen A.; Streett, Douglas A. Grasshopper (Orthoptera: Acrididae) Foraging on Grasshopper Feces: Observational and Rubidium-Labeling Studies. Environmental Entomology. 1997, 26 (6): 1224–1231. doi:10.1093/ee/26.6.1224. 
  31. ^ Gilbert, Lawrence Irwin. Insect Molecular Biology and Biochemistry. Academic Press. 2012: 399. ISBN 978-0-12-384747-8. （原始內容存檔於2017-11-27）. 
  32. ^ Sinclair, David A. Lifespan. Matthew D. LaPlante, Catherine Delphia 1st. New York. 2019: 99 [2023-05-14]. ISBN 978-1-5011-9197-8. OCLC 1088652276. （原始內容存檔於2020-06-09）. 
  33. ^ Yong, Ed. March of the locusts – individuals start moving to avoid cannibals. nationalgeographic.com. 2008-05-08 [2023-05-14]. （原始內容存檔於2023-03-12） （英語）. 
  34. ^ From solo to sociable—how locusts try to avoid cannibalism. phys.org. 2012-08-29 [2023-05-14]. （原始內容存檔於2023-05-03） （英語）. 
  35. ^ Ruppert, Edward E.; Fox, Richard, S.; Barnes, Robert D. Invertebrate Zoology, 7th edition. Cengage Learning. 2004: 735–737. ISBN 978-81-315-0104-7. 
  36. ^ 36.0 36.1 Chapman, 2013. pp. 745–755
  37. ^ Chapman, 2013. p. 163
  38. ^ Meyer, John R. Circulatory system. General Entomology. NC State University. 2009-04-08 [2015-04-12]. （原始內容存檔於2017-01-03）. 
  39. ^ Meyer, John R. Insect physiology: Respiratory system. General Entomology. NC State University. 2006-11-01 [2015-04-12]. （原始內容存檔於2017-01-03）. 
  40. ^ Heitler, W.J. How Grasshoppers Jump. University of St Andrews. January 2007 [2015-04-03]. （原始內容存檔於2015-09-24）. 
  41. ^ Heitler, W.J. Performance. University of St Andrews. January 2007 [2015-04-13]. （原始內容存檔於2015-03-19）. 
  42. ^ Heitler, W.J. Energy and Power. University of St Andrews. January 2007 [2015-05-05]. （原始內容存檔於2014-11-18）. 
  43. ^ Burrows, M. Motor patterns during kicking movements in the locust. Journal of Comparative Physiology A. 1995, 176 (3): 289–305. PMID 7707268. S2CID 21759140. doi:10.1007/BF00219055. 
  44. ^ Heitler, W.J. The locust jump III. Structural specialisations of the metathoracic tibiae (PDF). Journal of Experimental Biology. 1977, 67: 29–36. doi:10.1242/jeb.67.1.29. （原始內容存檔 (PDF)於2016-10-19）. 
  45. ^ Bennet-Clark, H.C. The energetics of the jump of the locust Schistocerca gregaria. The Journal of Experimental Biology. 1975, 63 (1): 53–83. PMID 1159370. doi:10.1242/jeb.63.1.53. （原始內容存檔於2017-01-03）. 
  46. ^ Biewener, Andrew A. Animal Locomotion. Oxford University Press. 2003: 172–175. ISBN 978-0-19-850022-3. （原始內容存檔於2017-11-27）. 
  47. ^ Brangham, A.N. Communication among social insects. Bulletin of the Amateur Entomologists' Society. 1960, 19: 66–68. 
  48. ^ Umbers, K.; Tatarnic, N.; Holwell, G.; Herberstein, M. Ferocious Fighting between Male Grasshoppers. PLOS ONE. 2012, 7 (11): e49600. Bibcode:2012PLoSO...749600U. PMC 3498212  . PMID 23166725. doi:10.1371/journal.pone.0049600  . 
  49. ^ Hill, M.P.; Oberholzer, I.G. Spencer, Neal R. , 編. Host specificity of the grasshopper, Cornops aquaticum, a natural enemy of water hyacinth (PDF). Proceedings of the X International Symposium on Biological Control of Weeds (Montana State University). 2000: 349–356. （原始內容存檔 (PDF)於2016-12-20）. 
  50. ^ 50.0 50.1 Pfadt, 1994. pp. 11–16. Diagrams 網際網路檔案館的存檔，存檔日期2015-04-02.
  51. ^ Morgan, James. Locust swarms 'high' on serotonin. BBC News. 2009-01-29 [2015-03-31]. （原始內容存檔於2013-10-10）. 
  52. ^ Rogers, Stephen M.; Matheson, Thomas; Despland, Emma; Dodgson, Timothy; Burrows, Malcolm; Simpson, Stephen J. Mechanosensory-induced behavioral gregarization in the desert locust Schistocerca gregaria (PDF). Journal of Experimental Biology. 2003, 206 (22): 3991–4002. PMID 14555739. S2CID 10665260. doi:10.1242/jeb.00648  . （原始內容存檔 (PDF)於2016-09-24）. 
  53. ^ Yoon, Carol Kaesuk. Looking Back at the Days of the Locust. New York Times. 2002-04-23 [2015-03-31]. （原始內容存檔於2015-04-03）. 
  54. ^ Lockwood, Jeffrey A. Locust: the Devastating Rise and Mysterious Disappearance of the Insect that Shaped the American Frontier 1st. Basic Books. 2004: 21. ISBN 0-7382-0894-9. 
  55. ^ 55.0 55.1 Capinera, 2008. pp 1181–1183
  56. ^ 56.0 56.1 Capinera, 2008. pp. 1709–1710
  57. ^ Branson, David H. Effects of a parasite mite on life-history variation in two grasshopper species. Evolutionary Ecology Research. 2003, 5 (3): 397–409. ISSN 1522-0613. 
  58. ^ Capinera, John. Grasshopper nematode: Mermis nigrescens. Featured Creatures. IFAS, University of Florida. 2014 [2015-03-28]. （原始內容存檔於2015-04-02）. 
  59. ^ Thomas, F.; Schmidt-Rhaesa, A.; Martin, G.; Manu, C.; Durand, P. Renaud, F. Do hairworms (Nematomorpha) manipulate the water seeking behaviour of their terrestrial hosts?. Journal of Evolutionary Biology. May 2002, 15 (3): 356–361. doi:10.1046/j.1420-9101.2002.00410.x  . 
  60. ^ Schmidt-Rhaesa, Andreas; Biron, David G.; Joly, Cécile; Thomas, Frédéric. Host–parasite relations and seasonal occurrence of Paragordius tricuspidatus and Spinochordodes tellinii (Nematomorpha) in Southern France. Zoologischer Anzeiger. 2005, 244 (1): 51–57. doi:10.1016/j.jcz.2005.04.002. 
  61. ^ CSIRO ScienceImage 1367 Locusts attacked by the fungus Metarhizium. CSIRO. [2015-04-01]. （原始內容存檔於2015-04-02）. 
  62. ^ 62.0 62.1 62.2 Capinera, 2008. pp. 1229–1230
  63. ^ Valovage, W.D.; Nelson, D.R. Host Range and Recorded Distribution of Entomophaga grylli (Zygomycetes: Entomophthorales), a Fungal Pathogen of Grasshoppers (Orthoptera: Acrididae), in North Dakota. Journal of the Kansas Entomological Society. 1990, 63 (3): 454–458. JSTOR 25085205. 
  64. ^ Cott, pp. 25–26
  65. ^ Hogue, C.L. Latin American Insects and Entomology. University of California Press. 1993: 167. ISBN 978-0520078499. 
  66. ^ Cott, p. 378
  67. ^ Cott, p. 291
  68. ^ McGovern, George M.; Mitchell, Joseph C.; Knisley, C. Barry. Field Experiments on Prey Selection by the Whiptail Lizard, Cnemidophorus inornatus, in Arizona. Journal of Herpetology. 1984, 18 (3): 347–349. JSTOR 1564093. doi:10.2307/1564093. 
  69. ^ Hingston, R.W.G. The liquid-squirting habit of oriental grasshoppers. Transactions of the Entomological Society of London. 1927, 75: 65–69. doi:10.1111/j.1365-2311.1927.tb00060.x. 
  70. ^ 70.0 70.1 Hazard, Mary E. Elizabethan Silent Language. University of Nebraska Press. 2000: 9. ISBN 0-8032-2397-8. （原始內容存檔於2017-11-27）. research into Elizabethan wordplay reveals the proprietary nature of Gresham's grasshopper. 
  71. ^ 71.0 71.1 71.2 Roche, Paul. Aristophanes: The Complete Plays: A New Translation by Paul Roche. New American Library. 2005: 176. ISBN 978-0-451-21409-6. 
  72. ^ A Dictionary of Greek and Roman Antiquities (1890), Fascinum. [2023-05-21]. （原始內容存檔於2022-11-03）. 
  73. ^ Connell, Tim. The City's golden grasshopper. Times Higher Education Supplement. 1998-01-09 [2015-03-31]. （原始內容存檔於2016-11-29）. 
  74. ^ 74.0 74.1 Klein, Barrett A. The Curious Connection Between Insects and Dreams. Insects. 2012, 3 (1): 1–17. PMC 4553613  . PMID 26467945. doi:10.3390/insects3010001  . 
  75. ^ 差异与歧视：“蝗虫论”何时休？. 2013-10-23 [2023-05-21]. （原始內容存檔於2023-05-21）. 
  76. ^ 黃偉國. 香港观察：“蝗虫”论与中港矛盾. BBC. 2014-08-12 [2023-05-21]. （原始內容存檔於2023-05-22）. 
  77. ^ ALAN WONG; 儲百亮. 香港示威者商场怒斥大陆购物游客. 紐約時報. 2015-02-09 [2023-05-21]. （原始內容存檔於2023-05-24）. 
  78. ^ Aman, Paul; Frederich, Michel; Uyttenbroeck, Roel; Hatt, Séverin; Malik, Priyanka; Lebecque, Simon; Hamaidia, Malik; Miazek, Krystian; Goffin, Dorothée; Willems, Luc; Deleu, Magali; Fauconnier, Marie-Laure; Richel, Aurore; De Pauw, Edwin; Blecker, Christophe; Arnaud, Monty; Francis, Frédéric; Haubruge, Eric; Danthine, Sabine. Grasshoppers as a food source? A review. Biotechnologie, Agronomie, Société et Environnement. 2016, 20: 337–352. ISSN 1370-6233. （原始內容存檔於2016-05-31）. 
  79. ^ Kennedy, Diana. Oaxaca al Gusto: An Infinite Gastronomy. University of Texas Press. 2011: 754. ISBN 978-0-292-77389-9. （原始內容存檔於2017-11-27）. 
  80. ^ Dōnghuámén Night Market. Lonely Planet. [2015-05-05]. （原始內容存檔於2015-03-11）. the bustling night market near Wangfujing Dajie is a veritable food zoo: lamb, beef and chicken skewers, corn on the cob, smelly dòufu (tofu), cicadas, grasshoppers, kidneys, quail eggs, snake, squid 
  81. ^ Walang Goreng Khas Gunung Kidul. UMKM Jogja. [2015-03-30]. （原始內容存檔於2016-03-06） （印度尼西亞語）. 
  82. ^ The Ugandan love of grasshoppers - and how to harvest them. BBC News. 2018-12-02 [2021-11-27]. （原始內容存檔於2023-04-23） （英國英語）. 
  83. ^ Margolin, Malcolm; Harney, Michael (illus.). The Ohlone Way: Indian Life in the San Francisco–Monterey Bay Area. Heyday. October 2012: 54. ISBN 978-1-59714-219-9. （原始內容存檔於2017-11-27）. 
  84. ^ Mark 1:6; Matthew 3:4
  85. ^ 85.0 85.1 Capinera, 2008. pp. 1710–1712
  86. ^ Nosema Locustae (117001) Fact Sheet (PDF). U.S. Environmental Protection Agency. October 2000 [2016-08-06]. （原始內容存檔 (PDF)於2016-08-17）. 
  87. ^ Rice grasshopper (Oxya chinensis). Plantwise. [2015-12-16]. （原始內容存檔於2017-05-25）. 
  88. ^ 88.0 88.1 Control. Locusts in Caucasus and Central Asia. Food and Agriculture Organization of the United Nations. [2015-04-02]. （原始內容存檔於2015-04-04）. 
  89. ^ Lomer, C.J.; Bateman, R.P.; Johnson, D.L.; Langewald, J.; Thomas, M. Biological Control of Locusts and Grasshoppers. Annual Review of Entomology. 2001, 46: 667–702. PMID 11112183. doi:10.1146/annurev.ento.46.1.667. 
  90. ^ Dollinger, André. Insects. Reshafim. January 2010 [2002] [2015-03-30]. （原始內容存檔於2015-04-01）. 
  91. ^ Sopher, H. Somerset Maugham's "The Ant and the Grasshopper": The Literary Implications of Its Multilayered Structure. Studies in Short Fiction. 1994, 31 (1 (Winter 1994)): 109– [2015-03-30]. （原始內容存檔於2015-04-02）. 
  92. ^ Loehlin, James N. The Cambridge Introduction to Chekhov. Cambridge University Press. 2010: 80–83. ISBN 978-1-139-49352-9. 
  93. ^ Greenspun, Roger. Movie Review: The Grasshopper (1969). The New York Times. 1970-05-28 [2015-04-01]. （原始內容存檔於2015-04-02）. 
  94. ^ 94.0 94.1 Aeronca L-3B Grasshopper. The Museum of Flight. [2016-12-11]. （原始內容存檔於2017-11-23）. 
  95. ^ 郭進行. 刘姥姥才是红楼梦大结局的关键人物，“母蝗虫”三字别有深意. 新浪網. [2023-05-22]. （原始內容存檔於2023-05-22）. 
  96. ^ Chen, C. Peter. L-4 Grasshopper. World War II Database. Lava Development. [2016-12-11]. （原始內容存檔於2017-05-25）. 
  97. ^ Piper L-4 Grasshopper Light Observation Aircraft (1941). Military Factory. [2016-12-11]. （原始內容存檔於2017-01-01）. 
  98. ^ Crowley, T.E. The Beam Engine. Senecio. 1982: 95–96. ISBN 0-906831-02-4. 
  99. ^ Grasshopper Beam Engine. Animated Engines. [2016-12-11]. （原始內容存檔於2016-12-10）. 
  100. ^ Dickinson, H.W. A short history of the steam engine. Cambridge University Press. 1939: 108. 

參考書籍

參見

延伸閱讀

 
維基新聞中的相關報導：聯合國要求撥款 設立蝗蟲預警系統
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=蝗蟲&oldid=85005819」