間甲酚
間甲酚即3-甲基苯酚,是一種有機化合物,化學式為C7H8O,它是甲酚的同分異構體之一。它可由間硝基甲苯的還原、重氮化、水解製得。[3]在催化下,它和甲醇發生甲基化反應,可以得到2,3,6-三甲基苯酚。[4]
m-Cresol | |
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IUPAC名 3-Methylphenol | |
別名 | 3-Cresol m-Cresol 3-Hydroxytoluene m-Cresylic acid 1-Hydroxy-3-methylbenzene 3-Methylbenzenol |
識別 | |
CAS號 | 108-39-4 |
PubChem | 342 |
ChemSpider | 21105871 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYAJ |
Beilstein | 506719 |
Gmelin | 101411 |
EINECS | 203-39-4 |
ChEBI | 17231 |
RTECS | GO6125000 |
DrugBank | DB01776 |
KEGG | C01467 |
性質 | |
化學式 | C7H8O |
莫耳質量 | 108.14 g/mol g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色至淺黃色液體 |
密度 | 1.034 g/cm3(液體,20 °C) |
熔點 | 11 °C(284 K) |
沸點 | 202.8 °C(476 K) |
溶解性(水) | 2.35 g/100 ml at 20 °C 5.8 g/100 ml at 100 °C |
溶解性(乙醇) | 混溶 |
溶解性(乙醚) | 混溶 |
蒸氣壓 | 0.14 mmHg (20 °C)[1] |
磁化率 | ×10−6 cm3/mol −72.02 |
折光度n D |
1.5398 |
黏度 | 6.1 cP (40 °C) |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | Danger |
H-術語 | H227, H301, H311, H314, H318, H351, H370, H372, H373, H401 |
P-術語 | P201, P202, P210, P260, P264, P270, P273, P280, P281, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340 |
主要危害 | 可能引起嚴重灼傷。對黏膜有嚴重的危害。吸入有害。與皮膚接觸或吞咽有毒。 |
NFPA 704 | |
閃點 | 86 °C |
爆炸極限 | 1.1%–? (149 °C)[1] |
PEL | TWA 5 ppm (22 mg/m3) [皮膚][1] |
致死量或濃度: | |
LD50(中位劑量)
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242 mg/kg (經口,大鼠,1969) 2020 mg/kg (經口,大鼠,1944) 828 mg/kg (經口,小鼠)[2] |
相關物質 | |
相關化合物 | 鄰甲酚,對甲酚,苯酚 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0155. NIOSH.
- ^ Cresol (o, m, p isomers). Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ 郝艷霞, 陳樹森, 曹端林, 王建龍. 由間硝基甲苯合成間甲酚的研究進展. 中北大學學報(自然科學版), 2000, 021(001):47-49.
- ^ 姚憲法, 韓紅, 吳西寧. 間甲酚催化烷基化合成2,3,6-三甲基苯酚. 石油化工, 2001, 30(1):4.
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