間甲酚3-甲基苯酚,是一種有機化合物,化學式為C7H8O,它是甲酚同分異構體之一。它可由間硝基甲苯的還原、重氮化、水解製得。[3]在催化下,它和甲醇發生甲基化反應,可以得到2,3,6-三甲基苯酚[4]

m-Cresol
IUPAC名
3-Methylphenol
別名 3-Cresol
m-Cresol
3-Hydroxytoluene
m-Cresylic acid
1-Hydroxy-3-methylbenzene
3-Methylbenzenol
識別
CAS號 108-39-4  checkY
PubChem 342
ChemSpider 21105871
SMILES
 
  • Cc1cc(O)ccc1
InChI
 
  • 1/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3
InChIKey RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYAJ
Beilstein 506719
Gmelin 101411
EINECS 203-39-4
ChEBI 17231
RTECS GO6125000
DrugBank DB01776
KEGG C01467
性質
化學式 C7H8O
莫耳質量 108.14 g/mol g·mol⁻¹
外觀 無色至淺黃色液體
密度 1.034 g/cm3(液體,20 °C)
熔點 11 °C(284 K)
沸點 202.8 °C(476 K)
溶解性 2.35 g/100 ml at 20 °C
5.8 g/100 ml at 100 °C
溶解性乙醇 混溶
溶解性乙醚 混溶
蒸氣壓 0.14 mmHg (20 °C)[1]
磁化率 −72.02×10−6 cm3/mol
折光度n
D
1.5398
黏度 6.1 cP (40 °C)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中腐蝕性物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有毒物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對人體有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Danger
H-術語 H227, H301, H311, H314, H318, H351, H370, H372, H373, H401
P-術語 P201, P202, P210, P260, P264, P270, P273, P280, P281, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340
主要危害 可能引起嚴重灼傷。對黏膜有嚴重的危害。吸入有害。與皮膚接觸或吞咽有毒。
NFPA 704
2
3
0
 
閃點 86 °C
爆炸極限 1.1%–? (149 °C)[1]
PEL TWA 5 ppm (22 mg/m3) [皮膚][1]
致死量或濃度:
LD50中位劑量
242 mg/kg (經口,大鼠,1969)
2020 mg/kg (經口,大鼠,1944)
828 mg/kg (經口,小鼠)[2]
相關物質
相關化合物 鄰甲酚對甲酚苯酚
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0155. NIOSH. 
  2. ^ Cresol (o, m, p isomers). Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  3. ^ 郝艷霞, 陳樹森, 曹端林, 王建龍. 由間硝基甲苯合成間甲酚的研究進展. 中北大學學報(自然科學版), 2000, 021(001):47-49.
  4. ^ 姚憲法, 韓紅, 吳西寧. 間甲酚催化烷基化合成2,3,6-三甲基苯酚. 石油化工, 2001, 30(1):4.