2-吡啶甲酸苯酯
2-吡啶甲酸苯酯是一種有機化合物，化學式為C12H9NO2。它可由2-吡啶甲酸和氯化亞碸反應，在真空濃縮後，在三乙胺的存在下再和苯酚在四氫呋喃中反應製得。[1]甲酸苯酯和2-溴吡啶在鹼存在下、鈀化合物催化下反應，也能得到煙酸苯酯。[2]它和2-萘硼酸在催化下反應，可以得到2-(2-萘基)吡啶。[4]
| 2-吡啶甲酸苯酯 | |
|---|---|
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| 別名 | 吡啶-2-甲酸苯酯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 26838-86-8 
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| 性質 | |
| 化學式 | C12H9NO2 |
| 摩爾質量 | 199.21 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體[1] |
| 熔點 | 72 °C[2] 78~79 °C[3] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Nicole A. LaBerge, Jennifer A. Love. Nickel-Catalyzed Decarbonylative Coupling of Aryl Esters and Arylboronic Acids. Eur. J. Org. Chem. 2015. 25. 5546-5553. doi:10.1002/ejoc.201500630.
- ^ 2.0 2.1 Tsuyoshi Ueda, Hideyuki Konishi, and Kei Manabe. Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl, Alkenyl, and Allyl Halides with Phenyl Formate. Org. Lett. 2012, 14, 12, 3100–3103. doi:10.1021/ol301192s.
- ^ Rivka R. R. Taylor and Robert A. Batey. A Hetero Diels–Alder Approach to the Synthesis of Chromans (3,4-Dihydrobenzopyrans) Using Oxonium Ion Chemistry: The Oxa-Povarov Reaction. J. Org. Chem. 2013, 78, 4, 1404–1420. doi:10.1021/jo302328s.
- ^ Kei Muto, Taito Hatakeyama, Kenichiro Itami, and Junichiro Yamaguchi. Palladium-Catalyzed Decarbonylative Cross-Coupling of Azinecarboxylates with Arylboronic Acids. Organic Letters (2016), 18(19), 5106-5109. doi:10.1021/acs.orglett.6b02556