2-羟基异丁酸
化合物
2-羟基异丁酸是一种有机化合物，化学式为(CH
3)
2C(OH)CO
2H。它可由丙酮氰醇水解[1]或2-甲基丙烯和硝酸的氧化反应得到。[2]它和三光气在三乙胺存在下于四氢呋喃中反应，可以得到5,5-二甲基-1,3-二噁烷-2,4-二酮。[3]
| 2-羟基异丁酸 | |
|---|---|
| |
| 别名 | 2-羟基-2-甲基丙酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 594-61-6 
|
| PubChem | 24859404 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H8O3 |
| 摩尔质量 | 104.1 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 熔点 | 82.5 °C（356 K） |
| 沸点 | 212 °C（485 K） |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 3-羟基异丁酸 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ Noguchi, Shizuo; Ogiwara, Shinei; Nakamura, Akira. Preparation of α-hydroxyisobutyric acid by hydrolysis of acetone cyanohydrin. 1992 JP 04193845 A.
- ^ Tyurina, R. D.; Gorokhova, T. G.; Rusakova, M. S.; Ustavshchikov, B. F. Synthesis of hydroxy carboxylic acids by oxidation of α-olefins with concentrated nitric acid（俄文）. Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1992. 28 (7): 1364-1370.
- ^ Kyriakos C. Prousis, John Markopoulos, Vickie Mckee, Olga Igglessi-Markopoulou. An efficient synthetic approach towards fully functionalized tetronic acids: the use of 1,3-dioxolane-2,4-diones as novel protected-activated synthons of α-hydroxy acids. Tetrahedron. 2015-11, 71 (45): 8637–8648 [2022-12-13]. doi:10.1016/j.tet.2015.09.017. （原始内容存档于2020-02-29） （英语）.