丹参酮

丹参酮类化合物（英语：Tanshinones）是一类从中药材丹参（Salvia miltiorrhiza）根茎中提取的脂溶性松香烷型二萜类有机化合物^[1]，已有五十余种^[2]，包括丹参酮类、丹参新酮类、丹参内酯类、丹参醇类^[3]，许多有抗炎性作用^[4]。这类化合物在结构上均含有A、B、C、D四个环，其中C环含有醌结构，容易被还原为二酚类衍生物，二酚氧化后又可转化为醌结构，此过程在生物体内可起到传递电子的作用。丹参酮ⅡA是丹参脂溶性成分中含量最高的化合物，含量为2.7～7.2 mg/g，也是当中丹参酮中研究最多的一种^[5]。其次2004年首次分离得到的新丹参内酯由于其可特异性作用于乳腺癌细胞引起了研究人员的关注^[6]^[5]。

化合物

丹参酮

化合物	分子式	CAS号
丹参酮I	C₁₈H₁₂O₃	568-73-0
丹参酮IIA	C₁₉H₁₈O₃	568-72-9
丹参酮IIB	C₁₉H₁₈O₄	17397-93-2
羟基丹参酮IIA	C₁₉H₁₈O₄	18887-18-8
二氢丹参酮I	C₁₈H₁₄O₃	87205-99-0
隐丹参酮	C₁₉H₂₀O₃	35825-57-1
降丹参酮	C₁₇H₁₂O₄	97399-70-7
四氢丹参酮I	C₁₈H₁₆O₃	126979-84-8
异隐丹参酮	C₁₉H₂₀O₃	22550-15-8
异丹参酮I	C₁₈H₁₂O₃	20958-17-2
异丹参酮II	C₁₈H₁₂O₃	98249-39-9
异丹参酮IIA	C₁₉H₁₈O₃	20958-15-0
丹参酸甲酯	C₂₀H₁₈O₅	18887-19-9
亚甲基丹参醌	C₁₈H₁₄O₃	67656-29-5

丹参新酮

丹参新酮类（英语：Miltirones）相比丹参酮是D环是醚变为开环，因此更接近松香烷骨架。

化合物	分子式	CAS号
丹参新酮	C₁₉H₂₂O₂	27210-57-7
去氢丹参新酮	C₁₉H₂₀O₂	116064-77-8
1-氧丹参新酮	C₁₉H₂₀O₃	142546-16-5
丹参酮VI	C₁₈H₁₆O₄	121064-74-2

丹参内酯

丹参内酯类（英语：Tanshinlactones）相比丹参酮是C环变为内酯环。

化合物	分子式	化学结构	CAS号	PubChem CID
丹参内酯	C₁₇H₁₂O₃		105351-70-0	5321617
新丹参内酯	C₁₇H₁₂O₃			10264769

丹参醇

丹参醇（英语：tanshinol）或丹参二醇（英语：tanshindiol）是A环上增加羟基得到，亲水性的羟基使其细胞毒性增强^[7]。

化合物	分子式	CAS号
丹参醇A	C₁₈H₁₂O₄	189290-28-6
丹参醇B	C₁₈H₁₆O₄	96839-29-1
丹参二醇A	C₁₈H₁₆O₅	97411-46-6
丹参二醇B	C₁₈H₁₆O₅	97465-70-8
丹参二醇C	C₁₈H₁₆O₅	96839-30-4

参考文献

^ Lee WY, Cheung CC, Liu KW, et al. Cytotoxic effects of tanshinones from Salvia miltiorrhiza on doxorubicin-resistant human liver cancer cells. J. Nat. Prod. May 2010, 73 (5): 854–9. PMID 20455578. doi:10.1021/np900792p.
^ 冯科冉; 李伟霞; 王晓艳; 吴娅丽; 张辉; 刘现磊; 陈毓龙; 李琨; 唐进法. 丹参化学成分、药理作用及其质量标志物（Q-Marker）的预测分析. 中草药. 2022年1月, 53 (2): 609-618. doi:10.7501/j.issn.0253-2670.2022.02.031.
^ Fenglin, Jiang; Ting, Gong; Jingjing, Chen; Tianjiao, Chen; Jinling, Yang; Ping, Zhu. 植物来源药用天然产物的合成生物学研究进展. cjb.ijournals.cn. 2021-06-25 [2024-05-10]. （原始内容存档于2024-05-10）（cn）.
^ Yoon Y; Kim YO; Jeon WK; Park HJ; Sung HJ. Tanshinone IIA isolated from Salvia miltiorrhiza BUNGE induced apoptosis in HL60 human premyelocytic leukemia cell line. J Ethnopharmacol. December 1999, 68 (1–3): 121–7. PMID 10624871. doi:10.1016/S0378-8741(99)00059-8.
^ ^5.0 ^5.1 李兴军，王江，柳红. 丹参脂溶性成分结构优化研究进展. 有机化学. 2023, 42 (2): 471-490. doi:10.6023/cjoc202206054.
^ Wanjun Lin, Jiajun Huang, Xiaolin Liao; et al. Neo-tanshinlactone selectively inhibits the proliferation of estrogen receptor positive breast cancer cells through transcriptional down-regulation of estrogen receptor alpha. Pharmacological Research. 2016, 111: 849-858. doi:10.1016/j.phrs.2016.07.044.
^ Xihong Wang, Susan L. Morris-Natschke, Kuo-Hsiung Lee. New developments in the chemistry and biology of the bioactive constituents of tanshen†. Medicinal Research Reviews. 2007, 27 (1): 133-148. doi:10.1002/med.20077.

外部链接

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[1] Lee WY, Cheung CC, Liu KW, et al. Cytotoxic effects of tanshinones from Salvia miltiorrhiza on doxorubicin-resistant human liver cancer cells. J. Nat. Prod. May 2010, 73 (5): 854–9. PMID 20455578. doi:10.1021/np900792p.

[2] 冯科冉; 李伟霞; 王晓艳; 吴娅丽; 张辉; 刘现磊; 陈毓龙; 李琨; 唐进法. 丹参化学成分、药理作用及其质量标志物（Q-Marker）的预测分析. 中草药. 2022年1月, 53 (2): 609-618. doi:10.7501/j.issn.0253-2670.2022.02.031.

[3] Fenglin, Jiang; Ting, Gong; Jingjing, Chen; Tianjiao, Chen; Jinling, Yang; Ping, Zhu. 植物来源药用天然产物的合成生物学研究进展. cjb.ijournals.cn. 2021-06-25 [2024-05-10]. （原始内容存档于2024-05-10）（cn）.

[Yoon-4] Yoon Y; Kim YO; Jeon WK; Park HJ; Sung HJ. Tanshinone IIA isolated from Salvia miltiorrhiza BUNGE induced apoptosis in HL60 human premyelocytic leukemia cell line. J Ethnopharmacol. December 1999, 68 (1–3): 121–7. PMID 10624871. doi:10.1016/S0378-8741(99)00059-8.

[:0-5] 5.0 ^5.1 李兴军，王江，柳红. 丹参脂溶性成分结构优化研究进展. 有机化学. 2023, 42 (2): 471-490. doi:10.6023/cjoc202206054.

[6] Wanjun Lin, Jiajun Huang, Xiaolin Liao; et al. Neo-tanshinlactone selectively inhibits the proliferation of estrogen receptor positive breast cancer cells through transcriptional down-regulation of estrogen receptor alpha. Pharmacological Research. 2016, 111: 849-858. doi:10.1016/j.phrs.2016.07.044.

[7] Xihong Wang, Susan L. Morris-Natschke, Kuo-Hsiung Lee. New developments in the chemistry and biology of the bioactive constituents of tanshen†. Medicinal Research Reviews. 2007, 27 (1): 133-148. doi:10.1002/med.20077.

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