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22號染色體

人類的22號染色體是23對染色體的其中之一，人體細胞在正常狀況下擁有一對。此染色體是第二小的人類染色體，擁有大約4900萬個鹼基對，佔細胞中DNA數量的1.5%到2%。

22號染色體
22號染色體
物種 Homo sapiens
基因數量 500-800

22號染色體是在1999年宣布定序完成，為人類基因組計畫中第一條完全定序的染色體。根據估計，此染色體大約含有500到800個基因。

基因

以下是一部分屬於22號染色體的基因

基因座 基因 描述 相關症狀
22q11.21 TBX1（英語：TBX1） T-box 1
22q11.21-q11.23 COMT 兒茶酚-O-甲基轉移酶 基因
22q12.1-q13.1 NEFH（英語：NEFH） neurofilament, heavy polypeptide 200kDa
22q12.1 CHEK2（英語：CHEK2） CHK2 checkpoint homolog (S. pombe)
22q12.2 NF2（英語：NF2） neurofibromin 2 雙側聽神經瘤
22q13 SOX10（英語：SOX10） SRY (sex determining region Y)-box 10
22q13.2 EP300（英語：EP300） E1A binding protein p300
22q13.3 WNT7B（英語：WNT7B） Wingless-type MMTV integration site family, member 7B
22q13.3 SHANK3（英語：SHANK3） SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 22q13缺失綜合徵

相關疾病

下列疾病和22號染色體上的基因有關：

參考文獻

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