三氯化鈦
三氯化鈦或稱氯化鈦(III),是鈦的氯化物之一,化學式為TiCl3。三氯化鈦是常見的鈦化合物之一,在工業上主要用作烯烴聚合反應的催化劑。
三氯化鈦 | |||
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IUPAC名 Titanium(III) chloride | |||
別名 | 氯化鈦(III) | ||
識別 | |||
CAS號 | 7705-07-9 | ||
PubChem | 62646 | ||
ChemSpider | 56398 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | YONPGGFAJWQGJC-DFZHHIFOAS | ||
EINECS | 231-728-9 | ||
RTECS | XR1924000 | ||
性質 | |||
化學式 | TiCl3 | ||
摩爾質量 | 154.225 g·mol⁻¹ | ||
外觀 | 紅紫色晶體 | ||
密度 | 2.64 g/cm3[1] | ||
熔點 | 440°C 分解[1] | ||
溶解性(水) | 可溶 | ||
危險性 | |||
MSDS | External MSDS | ||
主要危害 | 腐蝕性 | ||
NFPA 704 | |||
相關物質 | |||
其他陰離子 | 三氟化鈦、三溴化鈦 三碘化鈦 | ||
其他陽離子 | 三氯化鈧、三氯化鉻 | ||
相關化學品 | 三氯化釩、四氯化鈦 | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
結構
固態TiCl3有四種結晶變體,分別稱為α-、β-、γ-、δ-變體,可由晶體學以及磁交換研究加以確定。[2]α-、β-和δ-變體都為六方結構,α-和β-變體的晶格參數幾乎是相等的。
β-
β-TiCl3變體為棕色針狀結晶,只能在較低溫度下製得。其結構如右欄的上圖,是由TiCl6八面體組成的直線形聚合物,含有鹵橋,八面體間共用相對的底面,Ti-Ti距離為2.91Å,比其他三種變體要小得多。β-變體中由於金屬-金屬相互作用的增大,它的磁矩(< 0.78 B.M.)比α-變體要小得多(1.31 B.M.)。
α-、γ-、δ-
α-、γ-和δ-變體都為紫色固體,基本上都具有層狀晶格。α-TiCl3中的氯離子為六方緊密堆積結構,γ-TiCl3中的氯離子為立方緊密堆積。這兩種結構的中間類型為δ-變體,X射線晶體學表明其結構中存在無序性。右欄下圖展示了它的TiCl6八面體單元。
以上變體中的TiCl6單元間共頂點,Ti-Ti距離為3.60Å,比β-變體中要長得多。
電子結構
三氯化鈦中,每個鈦原子有1個d電子,因此大多數變體都是順磁性的。與其不同,同族鉿和鋯的三鹵化物中金屬-金屬作用很強,呈現反磁性。
反應
與鹵化物反應
三氯化鈦可與氯化銫和六氯苯反應生成CsTi2Cl7晶體,含有摩爾比為1:2的CsCl與TiCl3。CsCl3與Cl4單元按ABAC的順序堆積,四分之一的八面體空隙被Ti3+所佔據。[3]
齊格勒-納塔催化劑
三氯化鈦是用於烯烴聚合反應的齊格勒-納塔催化劑組分之一,催化機理與配位數不足6的鈦原子形成的空隙有關,根據製備方法不同,催化活性有很大差異。[4]
其他反應
TiCl3可以生成很多配合物,大多為八面體型,配位原子為O-或N-。三氯化鈦與四氫呋喃回流時,會生成淡藍色的晶體TiCl3(THF)3:[5]
- TiCl3 + 3C4H8O → TiCl3(OC4H8)3
與二甲胺配位生成暗綠色的中性產物:
- TiCl3 + 3Me2NH → TiCl3(NHMe2)3 + CH3Cl
TiCl3與乙酰丙酮反應生成三(乙酰丙酮)配合物:
- TiCl3 + 3NH4(acac) → Ti(acac)3 + 3NH4Cl
產物用作聚乙烯催化劑中纖維素薄膜的交聯劑。空氣氧化Ti(acac)3得到橙黃色的TiO(acac)2,不具有交聯作用。[6]
三氯化鈦在450°C歧化為二氯化鈦和四氯化鈦,在200°C以上發生氨解。[7]它還可與很多一價鹵化物生成通式為A3TiCl6的產物,結構依陽離子性質而定。[8]
合成及使用
三氯化鈦一般是通過還原四氯化鈦製得的,還原劑可以是氫氣、鈦單質或其他金屬。用氫氣還原時,氫氣與四氯化鈦的混合蒸汽通過800°C的石英管,使三氯化鈦冷凝在一支冷指管中,產率約為10%。若反應物中的四氯化鈦保持過量,則不會有進一步還原的二氯化鈦生成。
- H2 + 2TiCl4 → 2TiCl3 + 2HCl
- Ti + 3TiCl4 → 4TiCl3
三氯化鈦也可通過溶液中還原TiIV得到。惰性氣體存在下,三氯化鈦的水溶液比較穩定,六水合物TiCl3·6H2O也已經製得。與Cr(III)離子類似,該化合物具有水合異構,Cl−全部處於外界的異構體[Ti(H2O)6]Cl3呈紫色,部分處於外界的異構體[TiCl2(H2O)4]+Cl−·2H2O呈綠色。
三氯化鈦一般以與三氯化鋁形成的化合物出售,AlCl3·3TiCl3,它可以被轉化為TiCl3(THF)3。[9]
分析化學中分析試樣中鈦的含量時,先用瓊斯還原劑(Jones reductor,鋅汞齊)將TiIV還原為Ti3+,[10]再用過量Fe3+在1M的H2SO4中處理反應後的溶液,使其被還原為Fe2+,最後滴定Fe2+含量便可得知原試樣中鈦的含量。
三氯化鈦也用於有機合成中,主要用作還原劑,可用於合成咪唑啉衍生物。它也可用作McMurry等反應中的催化劑。
三氯化鈦及其大部分配合物在空氣中會迅速被氧化,因此對這些化合物的研究都應在惰性氣體氛(如氮氣、氬氣)中進行,最好是在真空管路中。[11]
參考資料
- ^ 1.0 1.1 Eagleson, Mary. Concise encyclopedia chemistry. Berlin: Walter de Gruyter. 1994. ISBN 0-89925-457-8. OCLC 29029713.
- ^ Starr, C.; Bitter, F.; Kaufman, A.R.Lippard, S. "Halides & Halide Complexes" in (1968) Progress in Inorganic Chemistry, Cotton (Ed.) Volume 9, (John Wiley & Sons, Inc.) pp. 6
- ^ Jongen, Liesbet; Meyer, Gerd. Caesium Heptaiodo-Dititanate(III), CsTi2I7. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (Wiley). 2004, 630 (2): 211–212. ISSN 0044-2313. doi:10.1002/zaac.200300315 (德語).
- ^ Ueno, H.; Imanishi, K.; Ueki, S.; Kohara, T. (2000). "Kinetics Study of Propene Polymerization with Porous Titanium Trichloride". Chemical Society of Japan 7: 495. Abstract(頁面存檔備份,存於互聯網檔案館).
- ^ Manxzer, L. E.; Deaton, Joe; Sharp, Paul; Schrock, R. R. 31. Tetrahydrofuran Complexes of Selected Early Transition Metals.. Inorganic Syntheses. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2007-01-05. ISSN 1934-4716. doi:10.1002/9780470132524.ch31.
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- ^ Jones, Natalie A.; Liddle, Stephen T.; Wilson, Claire; Arnold, Polly L. Titanium(III) Alkoxy-N-heterocyclic Carbenes and a Safe, Low-Cost Route to TiCl3(THF)3. Organometallics (American Chemical Society (ACS)). 2007-01-01, 26 (3): 755–757. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om060486d.
- ^ Kišová, Libuše; Šotková, Šárka; Komendová, Ivana. Electrode Kinetics of the Ti(IV)/Ti(III) System in Water and in WaterDimethylformamide and WaterDimethyl Sulfoxide Mixed Solvents. Collection of Czechoslovak Chemical Communications (Institute of Organic Chemistry & Biochemistry). 1994, 59 (6): 1279–1286. ISSN 0010-0765. doi:10.1135/cccc19941279.
- ^ (1981) "Reductive Coupling of Carbonyls to Alkenes: Adamantylideneadamantane". Org. Synth. 60: 113.