二羥基萘醌

二羥基萘醌(英語:Dihydroxynaphthoquinone)分子式C10H6O4,是萘醌的兩個原子被羥基取代的產物,共有33種結構異構體,最常見的是萘茜(5,8-二羥基-1,4-萘醌)[1]

根據萘醌的不同,可以有:

1,2-萘醌的結構

基於1,2-萘醌,15種:

  • 3,4-二羥基-1,2-萘醌
  • 3,5-二羥基-1,2-萘醌
  • 3,6-二羥基-1,2-萘醌
  • 3,7-二羥基-1,2-萘醌
  • 3,8-二羥基-1,2-萘醌
  • 4,5-二羥基-1,2-萘醌
  • 4,6-二羥基-1,2-萘醌
  • 4,7-二羥基-1,2-萘醌
  • 4,8-二羥基-1,2-萘醌
  • 5,6-二羥基-1,2-萘醌
  • 5,7-二羥基-1,2-萘醌
  • 5,8-二羥基-1,2-萘醌
  • 6,7-二羥基-1,2-萘醌
  • 6,8-二羥基-1,2-萘醌
  • 7,8-二羥基-1,2-萘醌
1,4-萘醌的結構

基於1,4-萘醌,9種:

  • 2,3-二羥基-1,4-萘醌
  • 2,5-二羥基-1,4-萘醌
  • 2,6-二羥基-1,4-萘醌
  • 2,7-二羥基-1,4-萘醌
  • 2,8-二羥基-1,4-萘醌
  • 5,6-二羥基-1,4-萘醌
  • 5,6-二羥基-1,4-萘醌
  • 5,7-二羥基-1,4-萘醌
  • 萘茜(5,8-二羥基-1,4-萘醌)
2,6-萘醌的結構

基於2,6-萘醌,9種:

  • 1,3-二羥基-2,6-萘醌
  • 1,4-二羥基-2,6-萘醌
  • 1,5-二羥基-2,6-萘醌
  • 1,7-二羥基-2,6-萘醌
  • 1,8-二羥基-2,6-萘醌
  • 3,4-二羥基-2,6-萘醌
  • 3,7-二羥基-2,6-萘醌
  • 3,8-二羥基-2,6-萘醌
  • 4,8-二羥基-2,6-萘醌

另見

參考資料

  1. ^ J. Khalafy and J.M. Bruce (2002), Oxidative dehydrogenation of 1-tetralones: Synthesis of juglone, naphthazarin, and α-hydroxyanthraquinones. Journal of Sciences, Islamic Republic of Iran, volume 13 issue 2, pages 131-139.