戊巴比妥

戊巴比妥
临床资料
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682416
怀孕分级	D (USA);
给药途径	口服,静脉注射,肌肉注射,腹腔注射,心脏注射 (用于动物安乐死)
ATC码	N05CA01 (WHO) QN51AA01;
法律规范状态
法律规范	USA: Schedule II (oral and parenteral); Schedule III (rectal), 英国: B类管制药物;
药物动力学数据
生物利用度	70-90% oral; 90% rectal
血浆蛋白结合率	20-45%
药物代谢	Hepatic
生物半衰期	15-48小时
排泄途径	Renal
识别信息
	IUPAC命名法 5-Ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione; ;
CAS号	76-74-4
PubChem CID	4737;
DrugBank	DB00312 ;
ChemSpider	4575 ;
UNII	I4744080IR;
KEGG	D00499 ;
ChEBI	CHEBI:7983 ;
ChEMBL	ChEMBL448 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID7023435 ;
ECHA InfoCard	100.000.895
化学信息
化学式	C11H18N2O3
摩尔质量	226.28 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C(C)CCC)CC;
	InChI InChI=1S/C11H18N2O3/c1-4-6-7(3)11(5-2)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h7H,4-6H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16) ; Key:WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N ;

戊巴比妥（Pentobarbital、Pentobarbitone）是一种在1928年被合成出来短效巴比妥类药物。以游离酸或钠盐的形式成药。游离酸形式的戊巴比妥微溶于水和乙醇。^[1] 此药的商品名为耐波他（Nembutal）。

用途

早期当作安眠药使用，因为副作用过大已经停止使用，现多用于安乐死，例如瑞士的安乐死即使用此药物。美国联邦监狱死刑注射药物。

戊巴比妥是一种美国食品药品监督管理局批准使用的人用药物，可在癫痫发作时和手术前的镇静剂使用。也被批准作为一种短效的催眠药物使用。^[2]

用于缓解雷尔氏综合征或创伤性脑损伤所引起的颅内压升高。

戊巴比妥钠在兽药中作为动物用麻醉剂，既可单独使用，也可与苯妥英结合使用。 ^[3]

被用于协助自杀（physician-assisted suicide），在美国的俄勒冈州^[4]、德州^[5]、瑞士、荷兰和澳大利亚的北领地都允许使用它来执行安乐死。

在美国的某些州被批准用于注射死刑^[6]。

合成方法与异戊巴比妥的方法相似。唯一的不同在于是通过2-溴戊烷，而非1-溴-3-甲基丁烷与α-乙基丙二酸酯发生烷基化反应得到产物。 ^[7]^[8]^[9]

^ Pentobarbital Compound summary (CID4737). Pubchem. NCBI. [2012-05-31]. （原始内容存档于2014-02-14）.
^ Pentobarbital. Monograph. AHFS / Drugs.com. [2012-05-31]. （原始内容存档于2018-06-30）.
^ International. Drugs.com. [2012-05-31]. （原始内容存档于2018-06-30）.
^ presciption. Death with dignity act - FAQ. Public health Oregon. [2012-06-09]. （原始内容存档于2017-06-09）.
^ http://tw.news.yahoo.com/%E6%AD%BB%E5%88%91%E6%B3%A8%E5%B0%84%E8%97%A5%E7%89%A9-%E5%BE%B7%E5%B7%9E%E5%BA%AB%E5%AD%98%E5%91%8A%E6%80%A5-035137969.html （页面存档备份，存于互联网档案馆）死刑注射药物德州库存告急-Yahoo!奇摩新闻
^ Detailed position (regarding the misuse of pentobarbital). Lundbeck. （原始内容存档于2012-04-15）.
^ Volwiler, E. H.; Tabern, D. L. 5,5-SUBSTITUTED BARBITURIC ACIDS1. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1930, 52 (4): 1676–1679. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01367a061.
^ German imperial patent, D.R.P. 293163 (1916), Bayer
^ GB patent 650354,Wilde, B. E. & Balaban, I. E.,“Improvements in the manufacture of substituted barbituric and thiobarbituric acids”,发行于1951-02-21,指定于Geigy