丁磺酸
化合物
丁磺酸是一種有機化合物，化學式為C4H9SO3H。它可由丁二硫醚或正丁硫醇的氧化反應製得。[2]它和六氯環三磷腈（或氯化亞碸[3]）反應，可以得到丁磺醯氯。[4]在四丁基碘化銨存在下，它可以被三溴化硼-碘化鉀試劑還原為丁二硫醚。[5]
| 丁磺酸 | |
|---|---|
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| 別名 | 正丁磺酸 丁基磺酸 丁烷磺酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 2386-47-2 
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| 性質 | |
| 化學式 | C4H10O3S |
| 摩爾質量 | 138.19 g·mol−1 |
| 密度 | 1.1906 g·cm−3（25 °C） 1.2117 g·cm−3（0 °C）[1] |
| 熔點 | −15.2 °C（257.9 K）[1] |
| 沸點 | 147 °C（420 K）（0.5 mmHg）[1] |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 全氟丁烷磺酸 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 1.2 D. L. Vivian, E. Emmet Reid. The Preparation of Some of the Lower Alkyl Sulfonic Acids. Journal of the American Chemical Society. 1935-12, 57 (12): 2559–2560 [2021-12-10]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01315a072 （英語）.
- ^ T.J. Wallace, A. Schriesheim. The base-catalysed oxidation of aliphatic and aromatic thiols and disulphides to sulphonic acids. Tetrahedron. 1965-01, 21 (9): 2271–2280 [2021-12-10]. doi:10.1016/S0040-4020(01)93881-5. （原始內容存檔於2018-06-22） （英語）.
- ^ Troyanskii, E. I.; Lazareva, M. I.; Nikishin, G. I. Rearrangements of sulfonamidyl radicals with hydrogen migration（俄文）. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1986. 7: 1575-1582. ISSN 0002-3353.
- ^ Kiumars Bahrami. TAPC-Promoted Synthesis of Sulfonyl Chlorides from Sulfonic Acids. Synlett. 2011-11, 2011 (18): 2671–2674 [2021-12-10]. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-0031-1289547. （原始內容存檔於2018-06-05） （英語）.
- ^ George A. Olah, Subhash C. Narang, Leslie D. Field, Richard Karpeles. Synthetic methods and reactions. 101. Reduction of sulfonic acids and sulfonyl derivatives to disulfides with iodide in the presence of boron halides. The Journal of Organic Chemistry. 1981-05, 46 (11): 2408–2410 [2021-12-10]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00324a046. （原始內容存檔於2021-12-02） （英語）.