丁磺酸
化合物
丁磺酸是一种有机化合物，化学式为C4H9SO3H。它可由丁二硫醚或正丁硫醇的氧化反应制得。[2]它和六氯环三磷腈（或氯化亚砜[3]）反应，可以得到丁磺酰氯。[4]在四丁基碘化铵存在下，它可以被三溴化硼-碘化钾试剂还原为丁二硫醚。[5]
| 丁磺酸 | |
|---|---|
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| 别名 | 正丁磺酸 丁基磺酸 丁烷磺酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 2386-47-2 
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| 性质 | |
| 化学式 | C4H10O3S |
| 摩尔质量 | 138.19 g·mol−1 |
| 密度 | 1.1906 g·cm−3（25 °C） 1.2117 g·cm−3（0 °C）[1] |
| 熔点 | −15.2 °C（257.9 K）[1] |
| 沸点 | 147 °C（420 K）（0.5 mmHg）[1] |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 全氟丁烷磺酸 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 D. L. Vivian, E. Emmet Reid. The Preparation of Some of the Lower Alkyl Sulfonic Acids. Journal of the American Chemical Society. 1935-12, 57 (12): 2559–2560 [2021-12-10]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01315a072 （英语）.
- ^ T.J. Wallace, A. Schriesheim. The base-catalysed oxidation of aliphatic and aromatic thiols and disulphides to sulphonic acids. Tetrahedron. 1965-01, 21 (9): 2271–2280 [2021-12-10]. doi:10.1016/S0040-4020(01)93881-5. （原始内容存档于2018-06-22） （英语）.
- ^ Troyanskii, E. I.; Lazareva, M. I.; Nikishin, G. I. Rearrangements of sulfonamidyl radicals with hydrogen migration（俄文）. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1986. 7: 1575-1582. ISSN 0002-3353.
- ^ Kiumars Bahrami. TAPC-Promoted Synthesis of Sulfonyl Chlorides from Sulfonic Acids. Synlett. 2011-11, 2011 (18): 2671–2674 [2021-12-10]. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-0031-1289547. （原始内容存档于2018-06-05） （英语）.
- ^ George A. Olah, Subhash C. Narang, Leslie D. Field, Richard Karpeles. Synthetic methods and reactions. 101. Reduction of sulfonic acids and sulfonyl derivatives to disulfides with iodide in the presence of boron halides. The Journal of Organic Chemistry. 1981-05, 46 (11): 2408–2410 [2021-12-10]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00324a046. （原始内容存档于2021-12-02） （英语）.